Inicio Reportaxes O Ministerio de Sanidade, Servizos Sociais e Igualdade e as Comunidades Autónomas...

O Ministerio de Sanidade, Servizos Sociais e Igualdade e as Comunidades Autónomas acordan vacinar da varicela na idade pediátrica temperá

Ministerio-Sanidade-Servizos-Sociais-Igualdade-Comunidades-Autónomas-acordan-vacinar-varicela-idade-pediátrica-temperáO Ministerio de Sanidade, Servizos Sociais e Igualdade, e os conselleiros de Sanidade das Comunidades Autónomas han acordado onte a modificación da pauta de vacinación da varicela, que a partir de 2016 administrarase a todos os nenos na idade pediátrica temperá: a primeira dose aos 12-15 meses e a segunda entre os 3 e 4 anos. Ao incluírse no calendario, queda garantido o acceso gratuíto á vacina para todas as familias

Este cambio, que se acordou no Consello Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde celebrado e presidido polo ministro Alfonso Alonso, responde as recomendacións de pediatras e vacunólogos que manifestaron a conveniencia de adiantala para reducir a incidencia da enfermidade e evitar as complicacións.

Co adianto, feito en base á evidencia científica e co correspondente estudo económico, culmínase a unificación que se emprendeu esta lexislatura e que se traduce en que por primeira vez todos os nenos, con independencia da Comunidade Autónoma na que vivan, teñen un calendario vacunal común.

Enfermidades raras
Por outra banda, na reunión discutíronse varios acordos relativos á Carteira de Servizos do Sistema Nacional de Saúde. O máis significativo é o de incluír no financiamento público os vendajes e apósitos empregados para o tratamento destes pacientes dunha enfermidade rara coñecida como “Pel de bolboreta”, así como para todas as enfermidades dermatológicas raras para as que sexa necesario o uso continuo de material de cura, xa que o tratamento clínico destas enfermidades consiste en colocar apósitos e antisépticos o que, en moitas ocasións, supón tamén un elevado custo para as familias. E é que algunhas das lesións poden necesitar curas durante anos. A partir de agora, terán acceso a estes materiais de maneira gratuíta desde os centros de saúde.

Ademais deste punto, hai máis temas do Consello Interterritorial que se centran en mellorar a calidade de vida dos máis de tres millóns de españois que sofren unha enfermidade rara en España. Trátase do Rexistro Estatal de Enfermidades Raras, que fará posible manter un censo de pacientes para coñecer a incidencia e prevalencia de cada enfermidade para poder orientar a planificación e xestión sanitaria.

Así mesmo, determinouse a necesidade de crear centros de referencia para tratar 2 novas patoloxías, unha delas, precisamente, a epidermólisis bullosa e, á vez, designamos 11 Centros e Unidades de Referencia para varios trastornos, incluídos algúns pouco frecuentes.

- Publicidade -

ÚLTIMA REVISTA

+ VISTOS

SÍGUENOS

693FansGóstame
311SeguidoresSeguir

ETIQUETAS

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies